Rivelino Flores

Rivelino Flores

INICIATIVAS INTERNACIONALES DE COOPERACIÓN REGULATORIA

 

PERFIL PROFESIONAL.

Asuntos Regulatorios e Innovación.

Director de Asuntos Regulatorios e Innovación dinámico, orientado a resultados con experiencia y conocimientos amplios y sólidos. Excelente estratega con habilidades probadas en el desarrollo y ejecución de planes estratégicos y tácticos en materia regulatoria y de innovación; capacidad demostrada para influir en tomadores de decisiones. Excelente capacidad de comunicación y relaciones interpersonales.

PRINCIPALES LOGROS.

• Instrumentación en conjunto con la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de diversas estrategias para abatir el rezago en trámites de la Industria Farmacéutica.

• Gestión y trabajo conjunto con COFEPRIS y la Comisión Federal de Mejora Regulatoria para la creación del fundamento legal para la liberación simplificada de productos biológicos a través de la modificación del Art. 43 del Reglamento de Insumos para la Salud y de la publicación de los lineamientos correspondientes en el Diario Oficial de la Federación.

• Gestión y trabajo conjunto con COFEPRIS y la Comisión Federal de Mejora Regulatoria para la modificación del Reglamento de Insumos para la Salud en materia de renovación de registros de medicamentos.

• Creación del área de apoyo de CANIFARMA para el proceso de renovación de registros de medicamentos.

• Conformación y puesta en marcha de la ventanilla de trámites de COFEPRIS en CANIFARMA.

• Incorporación de propuestas de la Industria Farmacéutica en las NOMs de Estabilidad de Fármacos y Medicamentos, de Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos, de Farmacovigilancia, de Preparación de Mezclas Estériles, entre otras.

• Líder operativo del proyecto que llevó a la creación del SINGREM (Sistema Nacional de Gestión de Residuos de Envases de Medicamentos).

• Obtención y mantenimiento del apoyo económico del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) para el Premio CANIFARMA.

• Coordinación del trabajo gremial para la aprobación de la NOM-257-SSA1 en materia de medicamentos biotecnológicos.

EXPERIENCIA PROFESIONAL (reciente).

Director de Asuntos Regulatorios e Innovación (Abril 2011 a la fecha).

Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica.

Director Farmacéutico (Marzo 2006- Abril 2011).

Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica.

Director Farmacéutico (Marzo 2006- Abril 2011).

Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica.

FORMACIÓN ACADÉMICA.

Posgrado.

Universidad Nacional Autónoma de México. Maestría en Ciencias Químicas (Control de Medicamentos).

Profesional.

Universidad Nacional Autónoma de México. Químico Farmacéutico Biólogo.